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这种才是Fortis C18 色谱柱的正确使用方法
  • 发布日期:2019-07-22      浏览次数:169
    •   Fortis C18 色谱柱其固定相采用一种彻底创新的ES新型硅胶,ES新型硅胶在合成过程中,活性位点和硅醇基分布可以被严格控制,因此InertSustain C18色谱柱即使在酸性还是碱性流动相条件下,也能够对几乎所有物质都提供的峰型.
       
        Fortis C18 色谱柱因其对活性位点和硅醇基分布,可以完全100%的使带酸性的硅醇基完全封尾,完全解决了硅胶基质分离碱性样品时样品与固定相吸附的问题,基于这种微妙的控制,完全革命性的改变了碱去活的方式,完全解决传统硅胶封尾的碱去活不完全性与不可控性,是一款真正意义上的完全封尾的C18色谱柱。
       
        Fortis C18 色谱柱其化学键合过程中采用的极性封尾处理,使流动相能为100%的纯水,Fortis C18 色谱柱在提供高柱效的同时,难同可贵的是操作背压非常低,宽PH适应性(1-10)苛刻的质检体系,保证批次间的重复性与稳定性,高选择性,更长的柱效,是一款性价比极高的C18色谱柱。
       
        Fortis C18 色谱柱的使用方法:
       
        1、新柱活化:新的色谱柱活化:采用100%甲醇1ml/min冲洗60min,再换成流动相进行平衡;如果流动相中含有缓冲盐,在换成流动相前,请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡;
       
        2、色谱柱保存溶液与评价报告一致。
       
        3、在使用过程中如果流动相没有磷酸缓冲盐的存在,新柱子在使用之前需用100%的甲醇以0.5~1.0的流速平衡30min左右,进流动相,待系统基线平稳直接进样即可。做完实验再用100%的纯甲醇以0.5~1.0的流速冲洗30min左右,后用100%的纯甲醇保存。
       
        4、在使用过程中如果流动相有磷酸缓冲盐的存在,新柱在使用之前需用10%的甲醇水溶液以0.5~1.0的流速冲洗60min左右,将新柱高浓度甲醇溶液完全置换掉,进流动相,待系统基线平稳直接进样即可。做完实验再用10%的甲醇(色谱纯)水溶液以0.5~1.0的流速冲洗60min左右,将色谱柱中缓冲盐溶液完全置换掉,后用100%的纯甲醇清洗色谱柱30min,后用纯甲醇保存色谱柱。
       
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